Medizinische Gesichtsmasken mit der EN 14683:2019 Kennzeichnung werden auf bakterielle Filterleistung, Atmungsaktivität, Spritzschutz und mikrobielle Reinheit geprüft. Dies bedeutet, die Maske hilft die Übertragung infektiöser Keime zu begrenzen und ermöglicht dabei ein angenehmes Atmen.

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MD kennzeichnung steht für "Medizinisches Gerät". Es bezieht sich auf alle Instrumente, Apparate, Maschinen, Implantate oder andere ähnliche oder verwandte Artikel, die dazu bestimmt sind, am Menschen zur Diagnose, Vorbeugung, Überwachung, Behandlung oder Linderung von Krankheiten, Verletzungen oder Behinderungen eingesetzt zu werden. In Europa ist ein MD-Label ein spezielles Etikett, das auf allen Medizinprodukten angebracht sein muss, die in der Europäischen Union (EU) verkauft oder verwendet werden. Das Etikett muss Informationen über das Produkt enthalten, z. B. den Namen des Herstellers, den Verwendungszweck des Produkts und die CE-Kennzeichnung. Um ein Medizinprodukt in der EU verkaufen oder verwenden zu dürfen, muss es bestimmte Normen und Anforderungen erfüllen, die von der Europäischen Union und der benannten Stelle festgelegt wurden.

"Made in Germany" ist eine Kennzeichnung, die anzeigt, dass ein Produkt in Deutschland hergestellt oder produziert wurde. Das Siegel ist nicht durch EU-Recht geregelt und unterliegt keinen spezifischen Anforderungen, aber es ist ein Hinweis auf Qualität, Handwerkskunst und Zuverlässigkeit, für die viele deutsche Unternehmen und Produkte bekannt sind. Einige deutsche Unternehmen und Branchen haben jedoch ihre eigenen Standards und Zertifizierungen für das "Made in Germany"-Siegel, z. B. der VDA für die Automobilindustrie oder der TÜV für Elektronikprodukte. Darüber hinaus hat die deutsche Regierung keine spezifischen Gesetze oder Vorschriften für die Verwendung des "Made in Germany"-Siegels erlassen. Die Unternehmen können selbst entscheiden, ob sie es verwenden wollen, und wenn sie es tun, sind sie dafür verantwortlich, dass die Produkte wirklich in Deutschland hergestellt werden.