Hygostar SMS Krankenpflege-Set
Produktbeschreibung
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Definiert den Abschluss und die Befestigungsart der Ärmel. Beeinflusst Handgelenkschutz, Tragekomfort, Anpassungsfähigkeit und wie leicht die Ärmel hochgekrempelt werden können.
Bestimmt die Gestaltung des Halsbereichs, beeinflusst das professionelle Erscheinungsbild, den Tragekomfort bei langen Schichten und die Kompatibilität mit Schutzausrüstung oder Krawatten.
Das Hauptmaterial der Hemdoberfläche, das die Haltbarkeit, den Tragekomfort und die Schutzeigenschaften für spezifische Arbeitsumgebungen bestimmt.
Beschreibt wie das Arbeitshemd am Körper sitzt und beeinflusst Komfort, Bewegungsfreiheit und professionelles Erscheinungsbild während körperlicher Tätigkeiten.
Gibt die Stoffzusammensetzung an, die Haltbarkeit, Komfort, Atmungsaktivität und Arbeitsplatzeignung bestimmt. Verschiedene Materialien bieten unterschiedliche Schutz- und Pflegeeigenschaften.
Gibt die Hauptfarbe des Arbeitshemdes an, die Sichtbarkeit, Professionalität und Praktikabilität in verschiedenen Arbeitsumgebungen beeinflusst und Unternehmensanforderungen erfüllt.
Bestimmt die Länge der Ärmelbedeckung, was Komfort bei verschiedenen Temperaturen, Schutzniveau und Einhaltung von Arbeitsschutzanforderungen beeinflusst.
Definiert das grundlegende Design des Hemdes wie Polo, T-Shirt oder Knopfleiste, was sowohl das professionelle Erscheinungsbild als auch den funktionalen Komfort am Arbeitsplatz beeinflusst.
Bestimmt den Schnitt, die Proportionen und die Größenauswahl des Arbeitshemds für optimalen Tragekomfort und Passform während der Arbeit.
- Medizinischer Schutz
- Wasserbeständigkeit
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Standards und Zertifizierungen
PSA steht für "persönliche Schutzausrüstung". Die PSA-Kategorie 1 bezieht sich auf Ausrüstungen, die einfach und leicht zu benutzen sind und ein geringeres Risiko darstellen. Beispiele für PSA der Kategorie 1 sind Handschuhe, Schutzbrillen und einfache Atemschutzmasken. In Europa muss PSA der Kategorie 1 bestimmte von der Europäischen Union festgelegte Sicherheitsstandards erfüllen. Das bedeutet, dass sie so konzipiert und hergestellt sein muss, dass sie den Benutzer schützt, ohne ihm Schaden zuzufügen. Unternehmen, die PSA herstellen oder verkaufen, müssen nachweisen, dass sie diese Normen erfüllen.
MD kennzeichnung steht für "Medizinisches Gerät". Es bezieht sich auf alle Instrumente, Apparate, Maschinen, Implantate oder andere ähnliche oder verwandte Artikel, die dazu bestimmt sind, am Menschen zur Diagnose, Vorbeugung, Überwachung, Behandlung oder Linderung von Krankheiten, Verletzungen oder Behinderungen eingesetzt zu werden. In Europa ist ein MD-Label ein spezielles Etikett, das auf allen Medizinprodukten angebracht sein muss, die in der Europäischen Union (EU) verkauft oder verwendet werden. Das Etikett muss Informationen über das Produkt enthalten, z. B. den Namen des Herstellers, den Verwendungszweck des Produkts und die CE-Kennzeichnung. Um ein Medizinprodukt in der EU verkaufen oder verwenden zu dürfen, muss es bestimmte Normen und Anforderungen erfüllen, die von der Europäischen Union und der benannten Stelle festgelegt wurden.
Die CE-Kennzeichnung, auch als CE-Mark bekannt, zeigt, dass ein Produkt bestimmte von der Europäischen Union festgelegte Sicherheits- und Umweltstandards, die sogenannten CE-Normen, erfüllt. Um die CE-Kennzeichnung zu erhalten und das CE-Zertifikat zu erlangen, muss ein Unternehmen sein Produkt testen und zertifizieren lassen, dass es diese Normen erfüllt. Dazu gehört auch die Erstellung einer CE-Konformitätserklärung. Die CE-Kennzeichnung ist für viele Produkte erforderlich, die in der EU verkauft werden, darunter Elektronik, Maschinen, Spielzeug und medizinische Geräte. Sie trägt dazu bei, dass die Produkte für die Verbraucher und die Umwelt sicher sind, und ermöglicht einen einfachen Handel innerhalb der EU. Die CE-Richtlinien und die CE-Prüfung sind wesentliche Bestandteile dieses Prozesses.
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