Schutzkleidung gegen Chemikalien mit der EN 14325:2004 Bewertung wird auf die Widerstandsfähigkeit der Materialien, Nähte und Verbindungen gegen mechanische Beanspruchung wie Abrieb, Risse und Durchstiche geprüft. Dies stellt sicher, dass die Kleidung im Einsatz ihre Schutzfunktion behält und den Belastungen standhält.

Schutzkleidung mit der Kennzeichnung EN 13688:2013 wird auf allgemeine Anforderungen wie Ergonomie, Unbedenklichkeit, korrekte Größenangaben und Haltbarkeit nach der Reinigung geprüft. Dies stellt sicher, dass die Kleidung sicher, bequem, passgenau ist und zuverlässigen, langlebigen Schutz bietet.

Schutzkleidung mit der EN 14126:2003/AC:2004 Bewertung wird auf den Schutz gegen das Eindringen von Infektionserregern wie Viren und Bakterien geprüft. Dies gewährleistet, dass das Material eine zuverlässige Barriere gegen biologische Gefahren bildet und Sie in risikoreichen Umgebungen schützt.

PSA steht für "persönliche Schutzausrüstung". Die PSA-Kategorie III bezieht sich auf komplexe Ausrüstungen, die das höchste Schutzniveau bieten, wie z. B. Atemschutzmasken, Pressluftatmer und Ganzkörperanzüge. In Europa muss PSA der Kategorie III bestimmte, von der Europäischen Union festgelegte Sicherheitsstandards erfüllen, d. h. sie muss so konzipiert und hergestellt sein, dass sie den Benutzer schützt, ohne ihm Schaden zuzufügen. Unternehmen, die PSA herstellen oder verkaufen, müssen nachweisen, dass sie diese Normen erfüllen. Außerdem müssen sie über ein Qualitätsmanagementsystem verfügen, sich regelmäßig von einer benannten Stelle überprüfen lassen und eine technische Dokumentation vorlegen.

MD kennzeichnung steht für "Medizinisches Gerät". Es bezieht sich auf alle Instrumente, Apparate, Maschinen, Implantate oder andere ähnliche oder verwandte Artikel, die dazu bestimmt sind, am Menschen zur Diagnose, Vorbeugung, Überwachung, Behandlung oder Linderung von Krankheiten, Verletzungen oder Behinderungen eingesetzt zu werden. In Europa ist ein MD-Label ein spezielles Etikett, das auf allen Medizinprodukten angebracht sein muss, die in der Europäischen Union (EU) verkauft oder verwendet werden. Das Etikett muss Informationen über das Produkt enthalten, z. B. den Namen des Herstellers, den Verwendungszweck des Produkts und die CE-Kennzeichnung. Um ein Medizinprodukt in der EU verkaufen oder verwenden zu dürfen, muss es bestimmte Normen und Anforderungen erfüllen, die von der Europäischen Union und der benannten Stelle festgelegt wurden.