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HygoNorm 277188, Eco PP-Kittel, Strickbündchen, L, Gelb

HygoNorm Eco PP-Kittel, Strickbündchen, L, Gelb

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Details, die überzeugen

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Stulpenart · Gestrickt

Bestimmt, wie der Ärmelabschluss am Handgelenk schließt und sitzt, was Schutz vor Witterung und Bewegungskomfort beeinflusst.

Material · Fleece, Polypropylen (PP) feature highlight

Material · Fleece, Polypropylen (PP)

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Eco PP-Kittel, Strickbündchen, L, Gelb, 100 Stück

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Details, die überzeugen

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Stulpenart · Gestrickt

Bestimmt, wie der Ärmelabschluss am Handgelenk schließt und sitzt, was Schutz vor Witterung und Bewegungskomfort beeinflusst.

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Material · Fleece, Polypropylen (PP)

Produktbeschreibung

Produktbeschreibung wurden nicht spezifiziert

  • Bestimmt, wie weit die Jacke am Körper herunterreicht und beeinflusst Schutz, Bewegungsfreiheit und das Tragen über anderen Kleidungsschichten.

  • Bestimmt, wie der Ärmelabschluss am Handgelenk schließt und sitzt, was Schutz vor Witterung und Bewegungskomfort beeinflusst.

  • Bestimmt das grundlegende Design und die Bauweise, was Wetterschutz, Beweglichkeit und Eignung für verschiedene Arbeitsumgebungen beeinflusst.

  • Bestimmt Sichtbarkeit, Sicherheitskonformität und professionelles Erscheinungsbild mit Optionen von Warnfarben bis zu Standard-Arbeitstönen.

  • Gibt an, ob die Jacke oder Weste für Männer, Frauen, Kinder geschnitten ist oder in einem Unisex-Stil für verschiedene Körpertypen geeignet ist.

  • Medizinischer Schutz

    Standards wurden nicht spezifiziert

  • MD kennzeichnung steht für "Medizinisches Gerät". Es bezieht sich auf alle Instrumente, Apparate, Maschinen, Implantate oder andere ähnliche oder verwandte Artikel, die dazu bestimmt sind, am Menschen zur Diagnose, Vorbeugung, Überwachung, Behandlung oder Linderung von Krankheiten, Verletzungen oder Behinderungen eingesetzt zu werden. In Europa ist ein MD-Label ein spezielles Etikett, das auf allen Medizinprodukten angebracht sein muss, die in der Europäischen Union (EU) verkauft oder verwendet werden. Das Etikett muss Informationen über das Produkt enthalten, z. B. den Namen des Herstellers, den Verwendungszweck des Produkts und die CE-Kennzeichnung. Um ein Medizinprodukt in der EU verkaufen oder verwenden zu dürfen, muss es bestimmte Normen und Anforderungen erfüllen, die von der Europäischen Union und der benannten Stelle festgelegt wurden.

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