Über 40,000 zufriedene KundenFELDTMANN Industrieller Erste-Hilfe-Kasten
Feldtmann
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Produktbeschreibung
Norm: Din 13157
- Ideal für Unternehmen mit weniger als 50 Mitarbeitern (Geschäftsleitungen und Büros), kleine Baustellen Für größere Unternehmen sind mehrere Kits erforderlich - Kits und Wandmontage aus Abs
Bezeichnet die Materialzusammensetzung von Erste-Hilfe-Produkten, die Hautverträglichkeit, Saugfähigkeit, Atmungsaktivität und Haltbarkeit bei der Wundversorgung beeinflusst.
Sorgt für sicheren Halt und Schutz durch direkte Haftung auf der Haut. Ideal für kleine Schnitte, Schürfwunden und Wunden, die sofortige Abdeckung benötigen.
Fixiert Verbände, stützt Verletzungen und übt Druck auf Wunden aus. In verschiedenen Materialien und Größen für individuelle Bedürfnisse erhältlich.
Verpackungsart, die Produktsterilität, Zugriffsmöglichkeit und Anwendungsmethode beeinflusst. Wichtig für korrekte Lagerung und effiziente Nutzung in Erste-Hilfe-Situationen.
Bezeichnet die geometrische Form von Verbänden oder Pflastern, die für bestimmte Körperbereiche und Wundarten konzipiert sind, um optimale Abdeckung und Heilung zu gewährleisten.
Zeigt die Farbgebung von Wundversorgungsprodukten an, die für bessere Sichtbarkeit, Diskretion, Identifikation oder branchenspezifische Anforderungen gewählt werden kann.
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Standards und Zertifizierungen
Die CE-Kennzeichnung, auch als CE-Mark bekannt, zeigt, dass ein Produkt bestimmte von der Europäischen Union festgelegte Sicherheits- und Umweltstandards, die sogenannten CE-Normen, erfüllt. Um die CE-Kennzeichnung zu erhalten und das CE-Zertifikat zu erlangen, muss ein Unternehmen sein Produkt testen und zertifizieren lassen, dass es diese Normen erfüllt. Dazu gehört auch die Erstellung einer CE-Konformitätserklärung. Die CE-Kennzeichnung ist für viele Produkte erforderlich, die in der EU verkauft werden, darunter Elektronik, Maschinen, Spielzeug und medizinische Geräte. Sie trägt dazu bei, dass die Produkte für die Verbraucher und die Umwelt sicher sind, und ermöglicht einen einfachen Handel innerhalb der EU. Die CE-Richtlinien und die CE-Prüfung sind wesentliche Bestandteile dieses Prozesses.
Standards wurden nicht spezifiziert
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