Über 40,000 zufriedene KundenMedi-Inn Nierenschale
Produktbeschreibung
Medi-Inn Bogenhammer in einer Packung mit 300 Stück.
Grauer Einweg-Bogenhammer. Unsteril. Länge 25,5 cm, Breite 15 cm, Höhe 4,8 cm. Fassungsvermögen 700 ml.
Die vertikale Abmessung des Spenders, entscheidend für Installationsplanung, Raumzuweisung und Gewährleistung angemessener Zugänglichkeit in verschiedenen Umgebungen.
Bezeichnet die Hauptbestandteile, die die Leistung, Haltbarkeit, Sicherheit und Umweltverträglichkeit des Hygieneprodukts beeinflussen.
Gibt die Flüssigkeitskapazität in Litern an und bestimmt die Nutzungsdauer, Tragbarkeit und Eignung für spezifische Pflegeanforderungen.
Die visuelle Erscheinung, die in farbcodierten Reinigungssystemen Zwecke anzeigt, zur Raumästhetik passt oder Produkttypen in verschiedenen Umgebungen identifizierbar macht.
Angabe der Materialstärke, die Haltbarkeit, Barriereschutz und Absorptionseigenschaften bei Hygieneanwendungen beeinflusst.
Die Breitenangabe bestimmt die Abdeckungsfläche und Passform für Betten, Stühle oder Untersuchungstische. Optimale Breite gewährleistet maximalen Schutz.
- Medizinischer Schutz
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Standards und Zertifizierungen
EN ISO 9001:2015 ist eine Norm, die die Anforderungen an ein Qualitätsmanagementsystem (QMS) festlegt. Es handelt sich um eine Reihe von Richtlinien, die Organisationen befolgen können, um sicherzustellen, dass sie die Kundenanforderungen erfüllen und die Kundenzufriedenheit erhöhen. Die Norm basiert auf dem Plan-Do-Check-Act-Modell und konzentriert sich auf die kontinuierliche Verbesserung. Sie umfasst den Entwurf, die Entwicklung, die Produktion, die Installation und den Service von Produkten. Organisationen können sich nach dieser Norm zertifizieren lassen, was bedeutet, dass sie von unabhängiger Seite geprüft wurden und die Anforderungen der Norm erfüllen. Der Zertifizierungsprozess umfasst regelmäßige Audits, um sicherzustellen, dass die Organisation die Anforderungen der Norm weiterhin erfüllt.
ISO 13485:2016 ist eine Norm, die die Anforderungen an ein Qualitätsmanagementsystem für die Entwicklung und Herstellung von Medizinprodukten festlegt. Sie enthält Anforderungen dafür, wie Unternehmen ihr Qualitätsmanagementsystem konzipieren, umsetzen, aufrechterhalten und verbessern sollten, um sicherzustellen, dass ihre Medizinprodukte sicher und wirksam sind. Die Prüfergebnisse können Aufschluss darüber geben, wie gut das Qualitätsmanagementsystem funktioniert, wie gut es befolgt wird und wie wirksam es bei der Vermeidung von Mängeln ist. Die Norm enthält auch Anforderungen an die Art und Weise, wie das Unternehmen die Leistung seines Qualitätsmanagementsystems dokumentieren und aufzeichnen und es kontinuierlich verbessern sollte.
MD kennzeichnung steht für "Medizinisches Gerät". Es bezieht sich auf alle Instrumente, Apparate, Maschinen, Implantate oder andere ähnliche oder verwandte Artikel, die dazu bestimmt sind, am Menschen zur Diagnose, Vorbeugung, Überwachung, Behandlung oder Linderung von Krankheiten, Verletzungen oder Behinderungen eingesetzt zu werden. In Europa ist ein MD-Label ein spezielles Etikett, das auf allen Medizinprodukten angebracht sein muss, die in der Europäischen Union (EU) verkauft oder verwendet werden. Das Etikett muss Informationen über das Produkt enthalten, z. B. den Namen des Herstellers, den Verwendungszweck des Produkts und die CE-Kennzeichnung. Um ein Medizinprodukt in der EU verkaufen oder verwenden zu dürfen, muss es bestimmte Normen und Anforderungen erfüllen, die von der Europäischen Union und der benannten Stelle festgelegt wurden.
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