Über 40,000 zufriedene KundenAmabilia Safe Nitril-Diamond-Handschuh Schwarz
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Amabilia Medical
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Produktbeschreibung
Vollständig diamantbeschichtet für außergewöhnlichen Grip bei trockenen
und nassen Bedingungen.
Zusätzliche Festigkeit und chemische Beständigkeit.
Dicke: Finger/Handfläche 0,21/0,19 mm
Misst die Dicke des Handschuhbündchens am Handgelenk und beeinflusst Haltbarkeit, Reißfestigkeit und Schutzgrad bei der Verwendung.
Gibt an, wie weit der Handschuh über das Handgelenk und den Unterarm reicht und bestimmt den Schutz- und Abdeckungsbereich.
Gesamtgewicht der Handschuhverpackung, wichtig für Versandkosten, Lagerplanung und Mengenvergleiche zwischen verschiedenen Marken.
Die Gestaltung der Handgelenköffnung beeinflusst das Anziehen, den Tragekomfort und den sicheren Halt der Handschuhe während der Nutzung.
Beschreibt die Oberflächenstruktur der Fingerspitzen, die Griffstärke und Tastempfindlichkeit beim Arbeiten beeinflusst.
Ihre empfindlichen Oberflächen bleiben frei von Silikonrückständen, für höchste Produktintegrität und Qualität.
Phthalatfrei: Minimale Chemikalienbelastung für sicheren Schutz von Ihnen und Ihren Materialien.
Latexfrei für Komfort und Schutz empfindlicher Haut.
Schützt Ihre Hände vollständig und hygienisch, während die volle Fingerfertigkeit erhalten bleibt.
Ihre Allround-Handschuhe für vielfältige Aufgaben, bieten zuverlässigen Schutz und Komfort in vielen Anwendungen.
Einfach an jeder Hand tragbar für schnellen Schutz und weniger Abfall.
Gibt an, wie lange Handschuhe bei ordnungsgemäßer Lagerung ihre Schutzwirkung und Qualität behalten, meist in Jahren ab Herstellungsdatum gemessen.
Gibt an, ob Handschuhe Puder an der Innenseite enthalten, um das Anziehen zu erleichtern. Beeinflusst Handhabung und Kontaminationsschutz.
Gibt den maximal akzeptablen Prozentsatz fehlerhafter Handschuhe bei der Qualitätsprüfung an. Niedrigere Werte bedeuten höhere Qualitätsstandards.
Die Oberflächenstruktur des Handschuhs, die Griffstärke und Handhabung für verschiedene Aufgaben und Arbeitsbedingungen beeinflusst.
Misst die Materialstärke im Handflächenbereich und beeinflusst Schutzgrad und Tastempfindlichkeit beim Gebrauch.
Die Farbe des Handschuhmaterials, von Grundfarben bis zu spezialisierten Optionen für berufliche und ästhetische Anforderungen.
Grundstoff zur Handschuhherstellung, beeinflusst Chemikalienbeständigkeit, Haltbarkeit, Flexibilität und Anwendungskompatibilität.
Materialstärke an den Fingerspitzen, die Tastempfindlichkeit, Fingerfertigkeit und Schutzgrad beeinflusst.
- Chemische Beständigkeit
- Medizinischer Schutz
- Antimikrobieller Schutz
- Handschuhe
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Standards und Zertifizierungen
Produkte und Dienstleistungen mit der EN ISO 9001:2015 Bewertung werden auf konsistente Qualitätsmanagementprozesse zur Erfüllung von Kunden- und behördlichen Anforderungen geprüft. Das bedeutet, Sie können zuverlässige Produkte und Dienstleistungen erwarten, da sich das Unternehmen der Verbesserung der Kundenzufriedenheit verschrieben hat.
Test results
Dieses Produkt wird durch ein Qualitätsmanagement nach ISO 9001 unterstützt. Dies sichert Ihnen eine gleichbleibend hohe Produkt- und Servicequalität, vom ersten Kontakt bis zur Betreuung nach dem Kauf, für ein durchweg positives Kundenerlebnis.
Produkte von Unternehmen mit der ISO 14001:2015 Bewertung stammen von Organisationen, deren Umweltmanagementsysteme auf die Steuerung ihrer Umweltauswirkungen, Abfallmengen und Ressourcennutzung geprüft wurden. Das bedeutet, Ihr Kauf unterstützt ein Unternehmen, das sich nachhaltigem Wirtschaften und der Reduzierung seines ökologischen Fußabdrucks verschrieben hat.
Test results
Dieses Produkt stammt von einem Hersteller mit einem zertifizierten Umweltmanagementsystem. Dies stellt sicher, dass bei der Produktion aktiv Ressourcen geschont, Abfall reduziert und die Umweltbelastung verringert wird, um die Umweltleistung kontinuierlich zu verbessern.
Medizinprodukte, einschließlich Software und In-vitro-Diagnostika, mit der Bewertung EN ISO 14971:2019 werden auf die Identifizierung, Bewertung und Beherrschung potenzieller Risiken während des gesamten Produktlebenszyklus geprüft. Dieser Prozess hilft sicherzustellen, dass das Produkt so sicher wie möglich ist und der Nutzen die verbleibenden geringen Risiken überwiegt.
Medizinprodukte mit der ISO 15223-1 Bewertung werden auf die klare und einheitliche Kommunikation wichtiger Informationen durch standardisierte Symbole geprüft. Dies bedeutet, dass Sie wesentliche Sicherheits- und Nutzungsinformationen auf Ihren Medizinprodukten leicht verstehen können, unabhängig von der Sprache.
Medizinprodukte und deren Zubehör mit der Kennzeichnung EN ISO 20417:2021 werden auf die Bereitstellung klarer und vollständiger Informationen durch den Hersteller geprüft. Dies umfasst Kennzeichnung, Verpackung und Gebrauchsanweisungen, um eine sichere und effektive Anwendung zu gewährleisten und Ihnen informierte Entscheidungen zu ermöglichen.
Produkte wie Schutzhandschuhe mit der EN 374-4 Kennzeichnung werden auf ihren Widerstand gegen Degradation durch Chemikalien getestet. Dies bedeutet, dass die Handschuhe auch nach Kontakt mit Chemikalien ihre schützende Barriere und Materialeigenschaften behalten, um Ihre Hände sicher zu schützen.
Schutzhandschuhe und Armschützer mit der EN ISO 21420:2020 Kennzeichnung werden auf allgemeine Anforderungen wie Design, Bauweise, Unbedenklichkeit von Materialien, Passform und Fingerfertigkeit geprüft. Dies stellt sicher, dass die Handschuhe sicher und bequem sind, gut sitzen und keine Hautirritationen verursachen.
Test results
Diese Norm stellt sicher, dass Handschuhe bequem sind, gut passen und eine hohe Fingerfertigkeit ermöglichen. Sie gewährleistet, dass keine gesundheitsschädlichen Materialien verwendet werden und legt die allgemeinen Anforderungen an Schutzhandschuhe fest, was sie zur Grundlage für alle Schutzhandschuhe macht.
Schutzhandschuhe mit der EN 374-1 Bewertung werden auf ihre Beständigkeit gegen gefährliche Chemikalien geprüft, einschließlich Dichtigkeit, Durchbruchzeit und Materialbeständigkeit. Diese Bewertung hilft Ihnen, Handschuhe auszuwählen, die zertifizierten Schutz für Ihre Hände beim Umgang mit Chemikalien bieten.
Handschuhe mit der EN 374-5 Kennzeichnung werden auf Schutz vor Mikroorganismen wie Bakterien, Pilzen und Viren geprüft. Dies stellt sicher, dass die Handschuhe eine zuverlässige Barriere bilden, um Sie vor schädlichen Keimen zu schützen und das Infektionsrisiko zu verringern.
Handschuhe mit der EN 374-2 Kennzeichnung werden auf ihren Widerstand gegen das Eindringen von Flüssigkeiten und Mikroorganismen getestet. Dies bedeutet, dass das Handschuhmaterial auf physikalische Defekte wie Nadellöcher oder Undichtigkeiten geprüft wird, um sicherzustellen, dass es eine wirksame Barriere bildet. So können Sie sich darauf verlassen, dass diese Handschuhe wasserdicht sind und Mikroorganismen abhalten.
Schutzkleidung, Handschuhe und Fußschutzmaterialien mit der EN 16523-1:2015+A1:2018 Bewertung werden auf Beständigkeit gegen Permeation durch gefährliche flüssige Chemikalien geprüft. Dies bedeutet, dass das Material einen gemessenen Schutz davor bietet, dass Chemikalien durchdringen, und hilft Ihnen, Schutzausrüstung für den Umgang mit Flüssigkeiten zu wählen.
Test results
Das Material dieses Produkts wurde auf seinen Widerstand gegen das Durchdringen von potenziell gefährlichen flüssigen Chemikalien getestet. Es misst die Zeit, die eine Chemikalie benötigt, um das Material zu durchdringen und so Schutz bei andauerndem Kontakt zu gewährleisten.
Medizinische Einmalhandschuhe mit der EN 455-3 Bewertung werden auf biologische Sicherheit getestet, einschließlich chemischer Rückstände, Latexproteine, Pudergehalt und Endotoxine. Dies stellt sicher, dass die Handschuhe sicher für den Hautkontakt sind und das Risiko von Hautreizungen oder allergischen Reaktionen für Anwender minimiert wird.
Medizinische Handschuhe mit der EN 455-2-Bewertung werden auf physikalische Eigenschaften wie Abmessungen und Reißfestigkeit geprüft. Dies stellt sicher, dass die Handschuhe richtig passen, haltbar sind und zuverlässigen Schutz vor Kreuzkontamination für Patient und Anwender bieten.
Einmalhandschuhe mit der EN 455-1 Bewertung werden auf Dichtheit (Lochfreiheit) geprüft. Dies bedeutet, dass die Handschuhe eine zuverlässige Barriere gegen Bakterien und andere Mikroorganismen bilden und so Anwender und Patienten vor Kontamination schützen.
Medizinische Einweghandschuhe mit der EN 455-4 Bewertung werden auf ihre Haltbarkeit und Beständigkeit gegen Alterung geprüft, um sicherzustellen, dass physikalische Eigenschaften wie Festigkeit und Dichtheit über die Zeit erhalten bleiben. Das bedeutet, Sie können darauf vertrauen, dass die Handschuhe bis zum Verfallsdatum wirksam und sicher bleiben.
Medizinprodukte mit der ISO 13485:2016 Bewertung werden auf ein Qualitätsmanagementsystem geprüft, das konsistente Sicherheit, Qualität und die Einhaltung gesetzlicher Vorschriften über den gesamten Produktlebenszyklus gewährleistet. Dies gibt Ihnen die Gewissheit, dass das Produkt zuverlässig nach hohen internationalen Standards hergestellt wurde.
Test results
Dieses Produkt wurde nach einem Qualitätssystem für Medizinprodukte hergestellt. Dies gewährleistet gleichbleibende Sicherheit, Leistung und die Einhaltung gesetzlicher Anforderungen während des gesamten Produktlebenszyklus, von der Entwicklung über die Produktion bis zur Auslieferung.
REACH steht für Registration, Evaluation, Authorisation and Restriction of Chemicals" (Registrierung, Bewertung, Zulassung und Beschränkung von Chemikalien) und ist eine Verordnung der Europäischen Union, die die Registrierung, Bewertung, Zulassung und Beschränkung von Chemikalien regelt. Mit der REACH-Verordnung soll sichergestellt werden, dass die in Europa verwendeten Chemikalien sicher für die menschliche Gesundheit und die Umwelt sind. Die Verordnung gilt für alle chemischen Stoffe, unabhängig davon, ob sie in industriellen Verfahren oder in alltäglichen Produkten wie Reinigungsmitteln, Farben und Kosmetika verwendet werden.
Die CE-Kennzeichnung, auch als CE-Mark bekannt, zeigt, dass ein Produkt bestimmte von der Europäischen Union festgelegte Sicherheits- und Umweltstandards, die sogenannten CE-Normen, erfüllt. Um die CE-Kennzeichnung zu erhalten und das CE-Zertifikat zu erlangen, muss ein Unternehmen sein Produkt testen und zertifizieren lassen, dass es diese Normen erfüllt. Dazu gehört auch die Erstellung einer CE-Konformitätserklärung. Die CE-Kennzeichnung ist für viele Produkte erforderlich, die in der EU verkauft werden, darunter Elektronik, Maschinen, Spielzeug und medizinische Geräte. Sie trägt dazu bei, dass die Produkte für die Verbraucher und die Umwelt sicher sind, und ermöglicht einen einfachen Handel innerhalb der EU. Die CE-Richtlinien und die CE-Prüfung sind wesentliche Bestandteile dieses Prozesses.
Lebensmittelsicherheit bezieht sich auf die Sicherheit von Lebensmitteln, die von Menschen verwendet oder verzehrt werden. In Europa wird die Lebensmittelsicherheit von der Europäischen Union (EU) und der Europäischen Behörde für Lebensmittelsicherheit (EFSA) geregelt. Diese Organisationen legen Standards und Anforderungen für Lebensmittel fest, um sicherzustellen, dass sie sicher zu verzehren sind. Um in Europa als "lebensmittelsicher" zu gelten, muss ein Produkt diese Normen erfüllen und frei von Schadstoffen sein. Dazu gehört, dass es frei von schädlichen Bakterien, Pestiziden und anderen Verunreinigungen ist. Lebensmittel, die diese Normen nicht erfüllen, dürfen in der EU nicht verkauft oder verwendet werden.
MD kennzeichnung steht für "Medizinisches Gerät". Es bezieht sich auf alle Instrumente, Apparate, Maschinen, Implantate oder andere ähnliche oder verwandte Artikel, die dazu bestimmt sind, am Menschen zur Diagnose, Vorbeugung, Überwachung, Behandlung oder Linderung von Krankheiten, Verletzungen oder Behinderungen eingesetzt zu werden. In Europa ist ein MD-Label ein spezielles Etikett, das auf allen Medizinprodukten angebracht sein muss, die in der Europäischen Union (EU) verkauft oder verwendet werden. Das Etikett muss Informationen über das Produkt enthalten, z. B. den Namen des Herstellers, den Verwendungszweck des Produkts und die CE-Kennzeichnung. Um ein Medizinprodukt in der EU verkaufen oder verwenden zu dürfen, muss es bestimmte Normen und Anforderungen erfüllen, die von der Europäischen Union und der benannten Stelle festgelegt wurden.
PSA steht für "persönliche Schutzausrüstung". Die PSA-Kategorie III bezieht sich auf komplexe Ausrüstungen, die das höchste Schutzniveau bieten, wie z. B. Atemschutzmasken, Pressluftatmer und Ganzkörperanzüge. In Europa muss PSA der Kategorie III bestimmte, von der Europäischen Union festgelegte Sicherheitsstandards erfüllen, d. h. sie muss so konzipiert und hergestellt sein, dass sie den Benutzer schützt, ohne ihm Schaden zuzufügen. Unternehmen, die PSA herstellen oder verkaufen, müssen nachweisen, dass sie diese Normen erfüllen. Außerdem müssen sie über ein Qualitätsmanagementsystem verfügen, sich regelmäßig von einer benannten Stelle überprüfen lassen und eine technische Dokumentation vorlegen.
Amabilia Medical Lieferbedingungen
Freie Lieferung bei einem weiterem Einkauf in Höhe von 150,00 € vom Hersteller Amabilia Medical
Versandkosten des Anbieters 5,00 €
Mindestbestellwert der Marke 50,00 €
72,05 €
Preis pro 10 Packungen (1 000 Stk.)
7,21 € / 100 Stück
Zuzüglich 5,00 € Versandkosten für Bestellungen unter 150,00 €
Ein Karton enthält 10 Packungen (1 000 Stück)
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