Opharm Atemschutzmaske FFP2 Schwarz

Standards und Zertifizierungen

• EN 149:2001+A1:2009

  Partikelfiltrierende Halbmasken (Atemschutzmasken) mit der EN 149:2001+A1:2009 Kennzeichnung werden auf ihre Filterleistung gegen luftgetragene Partikel, Atemwiderstand und Dichtigkeit geprüft. Dies stellt sicher, dass die Maske Ihre Atemwege effektiv schützt und Ihnen hilft, die passende Schutzstufe (FFP1, FFP2, FFP3) zu wählen.

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• EN ISO 9001:2015

  Produkte mit der EN ISO 9001:2015 Bewertung werden auf das Qualitätsmanagementsystem des herstellenden Unternehmens und dessen Engagement für gleichbleibende Produktqualität und Kundenzufriedenheit geprüft. Das bedeutet, Sie können zuverlässige Produkte und Dienstleistungen von einem Unternehmen erwarten, das sich auf Ihre Bedürfnisse konzentriert.

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• Made in Europe

  "Made in Europe" ist eine Kennzeichnung, die angibt, dass ein Produkt in Europa hergestellt oder produziert wurde. Die Europäische Union (EU) hat Vorschriften erlassen, die die Anforderungen für das "Made in"-Label festlegen. Nach den EU-Vorschriften müssen Produkte, die mit "Made in" gekennzeichnet sind, vollständig in der EU hergestellt werden. Das bedeutet, dass alle Produktionsschritte, von den Rohstoffen bis zum fertigen Produkt, in der EU stattfinden müssen. Allerdings gibt es in der EU keine spezifischen Vorschriften für die Kennzeichnung eines Produkts als "Made in Europe", da Europa kein einzelnes Land, sondern ein Kontinent ist. Jedes Land kann seine eigenen Vorschriften für die Kennzeichnung eines Produkts "Made in Europe" haben, und es ist wichtig, die Vorschriften des Landes zu prüfen, in dem das Produkt verkauft werden soll.

• CE-Kennzeichnung

  Die CE-Kennzeichnung, auch als CE-Mark bekannt, zeigt, dass ein Produkt bestimmte von der Europäischen Union festgelegte Sicherheits- und Umweltstandards, die sogenannten CE-Normen, erfüllt. Um die CE-Kennzeichnung zu erhalten und das CE-Zertifikat zu erlangen, muss ein Unternehmen sein Produkt testen und zertifizieren lassen, dass es diese Normen erfüllt. Dazu gehört auch die Erstellung einer CE-Konformitätserklärung. Die CE-Kennzeichnung ist für viele Produkte erforderlich, die in der EU verkauft werden, darunter Elektronik, Maschinen, Spielzeug und medizinische Geräte. Sie trägt dazu bei, dass die Produkte für die Verbraucher und die Umwelt sicher sind, und ermöglicht einen einfachen Handel innerhalb der EU. Die CE-Richtlinien und die CE-Prüfung sind wesentliche Bestandteile dieses Prozesses.