Über 40,000 zufriedene KundenAldena Blaue Nitril-Handschuhe Puderfrei
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Produktbeschreibung
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Gibt an, wie weit der Handschuh über das Handgelenk und den Unterarm reicht und bestimmt den Schutz- und Abdeckungsbereich.
Gibt den maximal akzeptablen Prozentsatz fehlerhafter Handschuhe bei der Qualitätsprüfung an. Niedrigere Werte bedeuten höhere Qualitätsstandards.
Gibt an, wie lange Handschuhe bei ordnungsgemäßer Lagerung ihre Schutzwirkung und Qualität behalten, meist in Jahren ab Herstellungsdatum gemessen.
Beschreibt die Oberflächenstruktur der Fingerspitzen, die Griffstärke und Tastempfindlichkeit beim Arbeiten beeinflusst.
Einfach an jeder Hand tragbar für schnellen Schutz und weniger Abfall.
Latexfrei für Komfort und Schutz empfindlicher Haut.
Gibt an, ob Handschuhe Puder an der Innenseite enthalten, um das Anziehen zu erleichtern. Beeinflusst Handhabung und Kontaminationsschutz.
Die Oberflächenstruktur des Handschuhs, die Griffstärke und Handhabung für verschiedene Aufgaben und Arbeitsbedingungen beeinflusst.
Die Farbe des Handschuhmaterials, von Grundfarben bis zu spezialisierten Optionen für berufliche und ästhetische Anforderungen.
Grundstoff zur Handschuhherstellung, beeinflusst Chemikalienbeständigkeit, Haltbarkeit, Flexibilität und Anwendungskompatibilität.
- Handschuhe
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Standards und Zertifizierungen
Die CE-Kennzeichnung, auch als CE-Mark bekannt, zeigt, dass ein Produkt bestimmte von der Europäischen Union festgelegte Sicherheits- und Umweltstandards, die sogenannten CE-Normen, erfüllt. Um die CE-Kennzeichnung zu erhalten und das CE-Zertifikat zu erlangen, muss ein Unternehmen sein Produkt testen und zertifizieren lassen, dass es diese Normen erfüllt. Dazu gehört auch die Erstellung einer CE-Konformitätserklärung. Die CE-Kennzeichnung ist für viele Produkte erforderlich, die in der EU verkauft werden, darunter Elektronik, Maschinen, Spielzeug und medizinische Geräte. Sie trägt dazu bei, dass die Produkte für die Verbraucher und die Umwelt sicher sind, und ermöglicht einen einfachen Handel innerhalb der EU. Die CE-Richtlinien und die CE-Prüfung sind wesentliche Bestandteile dieses Prozesses.
MD kennzeichnung steht für "Medizinisches Gerät". Es bezieht sich auf alle Instrumente, Apparate, Maschinen, Implantate oder andere ähnliche oder verwandte Artikel, die dazu bestimmt sind, am Menschen zur Diagnose, Vorbeugung, Überwachung, Behandlung oder Linderung von Krankheiten, Verletzungen oder Behinderungen eingesetzt zu werden. In Europa ist ein MD-Label ein spezielles Etikett, das auf allen Medizinprodukten angebracht sein muss, die in der Europäischen Union (EU) verkauft oder verwendet werden. Das Etikett muss Informationen über das Produkt enthalten, z. B. den Namen des Herstellers, den Verwendungszweck des Produkts und die CE-Kennzeichnung. Um ein Medizinprodukt in der EU verkaufen oder verwenden zu dürfen, muss es bestimmte Normen und Anforderungen erfüllen, die von der Europäischen Union und der benannten Stelle festgelegt wurden.
PSA steht für "persönliche Schutzausrüstung". Die PSA-Kategorie III bezieht sich auf komplexe Ausrüstungen, die das höchste Schutzniveau bieten, wie z. B. Atemschutzmasken, Pressluftatmer und Ganzkörperanzüge. In Europa muss PSA der Kategorie III bestimmte, von der Europäischen Union festgelegte Sicherheitsstandards erfüllen, d. h. sie muss so konzipiert und hergestellt sein, dass sie den Benutzer schützt, ohne ihm Schaden zuzufügen. Unternehmen, die PSA herstellen oder verkaufen, müssen nachweisen, dass sie diese Normen erfüllen. Außerdem müssen sie über ein Qualitätsmanagementsystem verfügen, sich regelmäßig von einer benannten Stelle überprüfen lassen und eine technische Dokumentation vorlegen.
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