Portwest FFP1 Atemschutzmaske mit Ventil, Weiß

Standards und Zertifizierungen

• EN 149:2001+A1:2009

  Partikelfiltrierende Halbmasken (Atemschutzmasken) mit der EN 149:2001+A1:2009 Kennzeichnung werden auf ihre Filterleistung gegen luftgetragene Partikel, Atemwiderstand und Dichtigkeit geprüft. Dies stellt sicher, dass die Maske Ihre Atemwege effektiv schützt und Ihnen hilft, die passende Schutzstufe (FFP1, FFP2, FFP3) zu wählen.

  Test results

  Reusability NR - Not Reusable

  Diese partikelfiltrierende Halbmaske schützt vor Partikeln wie Staub und Aerosolen. Die Kennzeichnung „NR“ steht für „nicht wiederverwendbar“ und bedeutet, dass die Maske für den einmaligen Gebrauch während einer Arbeitsschicht vorgesehen ist und danach entsorgt werden muss.

• PPE Category 3

  PSA steht für "persönliche Schutzausrüstung". Die PSA-Kategorie III bezieht sich auf komplexe Ausrüstungen, die das höchste Schutzniveau bieten, wie z. B. Atemschutzmasken, Pressluftatmer und Ganzkörperanzüge. In Europa muss PSA der Kategorie III bestimmte, von der Europäischen Union festgelegte Sicherheitsstandards erfüllen, d. h. sie muss so konzipiert und hergestellt sein, dass sie den Benutzer schützt, ohne ihm Schaden zuzufügen. Unternehmen, die PSA herstellen oder verkaufen, müssen nachweisen, dass sie diese Normen erfüllen. Außerdem müssen sie über ein Qualitätsmanagementsystem verfügen, sich regelmäßig von einer benannten Stelle überprüfen lassen und eine technische Dokumentation vorlegen.

• CE-Kennzeichnung

  Die CE-Kennzeichnung, auch als CE-Mark bekannt, zeigt, dass ein Produkt bestimmte von der Europäischen Union festgelegte Sicherheits- und Umweltstandards, die sogenannten CE-Normen, erfüllt. Um die CE-Kennzeichnung zu erhalten und das CE-Zertifikat zu erlangen, muss ein Unternehmen sein Produkt testen und zertifizieren lassen, dass es diese Normen erfüllt. Dazu gehört auch die Erstellung einer CE-Konformitätserklärung. Die CE-Kennzeichnung ist für viele Produkte erforderlich, die in der EU verkauft werden, darunter Elektronik, Maschinen, Spielzeug und medizinische Geräte. Sie trägt dazu bei, dass die Produkte für die Verbraucher und die Umwelt sicher sind, und ermöglicht einen einfachen Handel innerhalb der EU. Die CE-Richtlinien und die CE-Prüfung sind wesentliche Bestandteile dieses Prozesses.